题目
根据下面选项,回答题:
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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第1题
根据下面选项,回答题:
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
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第2题
根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第3题
根据下面选项,回答题:
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
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第4题
根据下面选项,回答题:
A.中成药
B.血液制品
C.疫苗
D.发生严重不良反应的药品
E.独家生产的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
应当从国家基本药物目录中调出的药品是
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第5题
根据下面选项,回答题:
A.中成药
B.生物制品
C.疫苗
D.发生严重不良反应的药品
E.非临床治疗首选的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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第6题
根据下面选项,回答题:
A.疫苗
B.中成药
C.生物制品
D.非临床治疗首选的药品
E.发生严重不良反应的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 查看材料
第7题
根据下面选项,回答题:
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
根据《药品召回管理办法》
对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于 查看材料
第8题
根据下面选项,回答题:
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料
第9题
根据下面选项,回答题:
A.中药保护品种
B.含有国家濒危野生动植物药材的
C.发生严重不良反应的
D.血液制品
E.控缓释制剂
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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第10题
根据下面选项,回答题:
A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.违宪责任
E.行政处分
药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于
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