国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:

A.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施

B.拟订保健品市场准人标准

C.发布国家医疗器械质量公报

D.化妆品的注册

E.查处制售假劣药品的违法行为

以下行为属上述哪个机构管理：修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

审批药品说明书()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处单位是

A．国家药品监督管理局

B．国家发展计划委员会

C．国家技术监督局

D．中华人民共和国卫生部

E．劳动和社会保障部

A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，国家药品监督管理局可以直接组织查处，也可以指定被检查单位所在地药品监督管理部门查处

B.地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行查发现违法行为需要立案查处的，必须直扫查处

C.由下级药品监督管理部门查处的，组织实施行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查妵情况

D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关并抄送同级检察机关

国家药品监督管理局负责对

A、处以警告或者并处罚款

B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处

C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督

D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为

E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

A.药品上市后变更的备案、报告事项管理

B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处

C.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作

D.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项

对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处的单位是

A．国家技术监督局

B．中华人民共和国卫生部

C．劳动和社会保障部

D．国家药品监督管理局

E．国家发展计划委员会

A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批

B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处

C.组织仿制药现场检查

D.药品上市后变更的备案、报告事项管理

E.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工

F.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项

A.国家经贸委

B.国家中医药管理局

C.卫生部

D.国家医药管理局

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能