（材料）2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员

A.3月31日

B.4月1日

C.4月30日

D.5月1日

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

B.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

A．该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期

B．该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C．该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期

D．该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有敖期

A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期

B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期

D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.卫计委

D.药品检验机构

A.2015年12月3日

B.2016年3月14日

C.2016年4月1日

D.2016年5月3日

A.30 000

B.25 601

C.178 000

D.168 000

A.2015年5月1日

B.2015年10月1日

C.2016年5月1日

D.2016年10月1日

A.2013年5月20日

B.2015年6月25日

C.2016年7月1日

D.2017年1月3日

A、2013年9月1日

B、2015年9月1日

C、2016年5月1日

D、2017年5月1日