111根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）

A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。

B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。

D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品

根据以下材料，回答题

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是 查看材料

A.设置专柜由专人管理、专册登记

B.列入必须凭处方销售的处方药管理

C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装

D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.药品类易制毒化学品

D.第三类易制毒化学品

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药

D.医疗用毒性药品

A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知

B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知

C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知

D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知

A.麻醉药品

B.二类精神药品

C.处方药

D.毒性药品

A.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液

B.含麻黄类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片

C.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片

D.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片