药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政

药品标签.说明书核准的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

药品说明书和标签核准单位是（）。

A．省级药监部门

B．卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．市级药监部门

E．工商管理部门

药品说明书和标签核准单位是

A．省级药监部门

B．卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．市级药监部门

E．工商管理部门

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

C．其他药品有效期的标注自生产日期计算

D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天

E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月

A.县级药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门.

C.省级药品检验部门

D.国务院药品监督管理部门

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.省级卫生主管部门

D.工商行政管理部门

E.国家卫生主管部门

药品说明书和标签核准单位是

A、省级药监部门

B、国家食品药品监督管理局

C、卫生部

D、工商管理局

E、地方药监部门

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省级药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围