已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用

已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A．药晶图案使用

B．药品设计使用

C．药品包装使用

D．药品商标使用

E．药品标识使用

已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A．药品图案使用

B．药品设计使用

C．药品包装使用

D．药品商标使用

E．药品标识使用

已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A．药品注册名使用

B．药品商品名使用

C．药品报批使用

D．药品商标使用

E．药品标识使用

药品的专有名称是

A、药品商标名称

B、列入国家药品标准的药品名称

C、药品广告名称

D、药品英文名称

E、药品中文名称

A．药品通用名

B．药品商品名

C．化学药品名称

D．中药材名称

E．中药制剂名称

列入国家药品标准的药品名称称为E．

药品的通用名称是

A、药品商标名称

B、列入国家药品标准的药品名称

C、药品广告名称

D、药品英文名称

E、药品中文名称

以下关于药品通用名称叙述错误的是

A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用

D、药品通用名称，又称专有名称

E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出

B、申报药品拟使用的药品通用名称，已列入国家药品标准或者药品注册标准，药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的，应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料

C、药典委在核准药品通用名称时，应当与申请人做好沟通交流

D、药典委在核准药品通用名称时，应当将核准结果告知申请人

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。