中药新药毒理研究包括A．一般药理研究B．急性毒性研究C．过敏性研究D．制剂安全性研究E．制剂稳定性研

处方前工作包括

A．临床研究

B．处方与制备工艺研究

C．制剂药理毒理研究

D．申报工作

E．获取新药的相关理化参数

A.新发现中药材的来源、生态环境、栽培或养殖技术、采收、炮制加工等研究

B.中药制剂的制备工艺(含原药材、加工及炮制)研究

C.与质量有关的理化性质、检查方法、处方以及剂型筛选、稳定性、质量标准

D.药理、毒理、动物药代动力学研究

新药进行临床试验必须提供（）

A.系统药理研究数据

B.新药作用谱

C.临床前研究资料

D.LD50

E.急慢性毒理研究数据

中药新药评价,可免作

A．一般药理

B．毒理试验

C．Ⅰ期临床

D．Ⅱ期临床

E．Ⅲ期临床

A.一般药理试验

B.制剂的稳定性试验

C.急性毒性试验

D.长期毒性试验

A.处方与制备工艺研究

B.制剂药理、毒理研究

C.申报工作

D.获取新药的相关理化参数

A.处方与制备工艺研究

B.制剂药理、毒理研究

C.申报工作

D.获取新药的相关理化参数

处方前工作包括()

A、处方与制备工艺研究

B、制剂药理、毒理研究

C、申报工作

D、获取新药的相关理化参数

A．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估