题目
根据《药品广告审查办法》 ,药品广告 监督管理机关是
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门
第1题
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
第2题
A.国家工商管理局
B. SFDA
C.省级药监管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.卫生部
第3题
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
第5题
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
第7题
根据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
第9题
根据《药品广告审查办法》 ,异地发布 药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第10题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
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