题目
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
第1题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第2题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第4题
根据《药品广告审查办法》 ,异地发布 药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第5题
发布仅宣传药品名称的非处方药广告
A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查
第6题
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第7题
回答题:
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第8题
发布进口药品广告
A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查
第9题
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