根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A

A.药品管理

B.处方审核和调配

C.合理用药指导

D.药品销售

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C、在监测期内，不批准其他企业进口

D、在监测期内，不批准其他企业生产

E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

A.5 年

B.10 年

C.20 年

D.终身

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

A.批号

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称