根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生健康监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A、经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品通关单》

E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

B.未经批准主动提高药品生产工艺

C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

D.委托生产血液制品

E.委托生产疫苗

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接接触药品的容器

E.中药饮片的包装容器