国家药品监督管理局负责对药品的A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A．国家卫生部

B．国家药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．国家卫生部会同国家药品监督管理局

国家药品监督管理局负责对药品的（）。

A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B．研究、流通进行行政监督和技术监督

C．研究、流通、生产、使用进行技术监督

D．研究、生产、流通、使用进行行政监督

E．生产、使用进行行政监督和技术监督

国家药品监督管理局负责对药品的（）。

A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督

B．研究、流通进行行政监督和技术监督

C．研究、生产、流通、使用进行技术监督

D．研究、生产、流通、使用进行行政监督

E．生产、使用等进行行政监督和技术监督

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是

A．国家中医药管理局

B．国家药品监督管理局

C．省级药品监督管理局

D．国家经济贸易委员会

E．卫生部

对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

A．有因的现场考察和稽查

B．常规的现场稽查和考察

C．临床数据的稽查

D．常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

E．常规的现场考察

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局