题目
A.喹啉羧酸类
B.萘啶羧酸类
C.吡唑羧酸类
D.吡啶羧酸类
E.吡啶并嘧啶羧酸类
第1题
按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为
A、喹啉羧酸类
B、吡啶并吡啶羧酸类
C、萘啶羧酸类
D、吡唑酮类
E、A、B、C都正确
第2题
有关抗菌治疗错误的是
A.首选药物为喹诺酮类
B.阿奇霉素也可用于成人治疗
C.急性菌痢疗程一般3—5天
D.慢性菌痢疗程一般7一10天
E.慢性菌痢常联用2种类型药物
第3题
第4题
第5题
第二代喹诺酮类药物较第一代抗菌谱和抗菌活性显著增强,是得益于()。
A 与抗菌增效剂合用
B 6位氟原子的引入
C 7位取代基的引入,特别是哌嗪
D 结构更稳定
第6题
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用,机制是()。
A.代谢受干扰
B.化学结构改变
C.影响在胃肠道的吸收
D.抗菌作用失效
E.影响血浆蛋白的结合
第7题
以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有
A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物
B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物
C、光照可分解
D、易和金属离子形成螫合物
E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
第8题
以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有
A.诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物
B.吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物
C.光照可分解
D.易和金属离子形成螯合物
E.莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
第10题
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是
A.代谢受干扰
B.化学结构改变
C.影响在胃肠道的吸收
D.抗菌作用失效
E.影响血浆蛋白的结合
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