按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为A、喹啉羧酸类B、吡啶并吡啶羧酸类C、萘啶羧酸类D

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。

A．代谢受干扰

B．化学结构改变

C．影响在胃肠道的吸收

D．抗菌作用失效

E．影响血浆蛋白的结合

A．抗菌谱广

B．杀菌力强

C．与其他抗菌药物无交叉耐药性

D．作用机制为抑制细菌蛋白质的合成

E．多种给药途径，使用方便

A.四环素类

B.喹诺酮类

C.磺胺类药

D.β-内酰胺类药物

A.抗菌谱广

B.对革兰阴性杆菌具有抗菌活性

C.在多数组织体液中药物浓度低于血浆浓度

D.不可透过血脑屏障

E.多数属于浓度依赖型，抗菌活性与药物浓度密切相关