必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是()

A.原料药

B.中药材

C.中药饮片

D.药用辅料

E.生物制品

A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书

B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书

C.市级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书

D.市级药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书

医疗机构配制的制剂必须取得

A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

生产的新药必须取得

A．药品监督管理部门核发的药品说明书

B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

C．药品监督管理部门核发的药品标签

D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》

E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书

经营处方药与非处方药的批发企业必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门