药品批发企业和零售连锁企业要求

A.合法企业所生产或经营的药品

B.具有法定的质量标准

C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

D.包装和标识符合有关规定和储运要求

E.中药材应标明产地

药品连锁门店应从具备合法资质的()购进药品。

A.本连锁企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品生产企业

关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()

A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进

B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进

C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进

D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品零售连锁总部

D.药品零售连锁门店

E.药品生产企业

A.本连锁企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品生产企业

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A、品名、规格、厂名、生产批号

B、供货单位、购进数量和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期

A．1年

B．1年，但不得少于3年

C．1年，但不得少于2年

D．3年

药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后（）。

A．1年，但不得少于2年

B．1年，但不得少于3年

C．1年，但不得少于4年

D．2年，但不得少于4年

E．1年，但不得少于4年

药品批发和零售连锁企业的购进记录，应保存至超过药品有效期后（）。

A．1年，但不得少于2年

B．1年，但不得少于3年

C．1年，但不得少于4年

D．2年，但不得少于4年

E．1年，但不得少于5年

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年

D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年