题目
A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
第2题
药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于2年
D.3年
第3题
药品批发和零售连锁企业的购进记录,应保存至超过药品有效期后()。
A.1年,但不得少于2年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于4年
D.2年,但不得少于4年
E.1年,但不得少于4年
第4题
药品批发和零售连锁企业的购进记录,应保存至超过药品有效期后()。
A.1年,但不得少于2年
B.1年,但不得少于3年
C.1年,但不得少于4年
D.2年,但不得少于4年
E.1年,但不得少于5年
第5题
药品连锁门店应从具备合法资质的()购进药品。
A.本连锁企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
第6题
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
第8题
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
第9题
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
第10题
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进
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