医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为 A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为 （）

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和洁净制剂

D.灭菌制剂和普通制剂

E.灭菌制剂和无菌制剂

医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

A．空气洁净级别要求布局

B．制剂要求的温、湿度布局

C．工作间照度的要求布局

D．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

E．制剂工序的要求布局

A.配制、分装与贴签、包装分开

B.一般区和洁净区分开

C.内服制剂与外用制剂分开

D.无菌制剂与其他制剂分开

E.洁净室(区)应维持一定的正压，并送入一定比例的新风

A.配制、分装与贴签、包装分开

B.一般区和洁净区分开

C.内服制剂与外用制剂分开

D.无菌制剂与其他制剂分开

E.洁净室(区)应维持一定的正压，并送入一定比例的新风

A.一般区和洁净区分开

B.配制、分装与贴签、包装分开

C.内服制剂与外用制剂分开

D.无菌制剂与其它制剂分开

E.处方药与非处方药分开

医疗机构制剂室对各工作间的要求是按

A．制剂要求的温、湿度布局

B．制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局

C．工作间照度的要求布局

D．空气洁净级别要求布局

E．制剂工序的要求布局

配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足

A、1000级

B、100级

C、10000级

D、100000级

E、层流净化

B、洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡

C、必要时，相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保持适当的压差梯度

D、口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置