有关药物在体内的转运，不正确的说法是A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血

有关药物在体内的转运，不正确的是

A.血液循环与淋巴系统构成体循环

B.药物主要通过血液循环转运

C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

有关非线性动力学的说法不正确的是

A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一

B.在体内过程存在明显的非线性特征

C.在体内过程不符合线性速率要求

D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一

E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现

A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

B.当浓度差不存在时，转运停止

C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

E.转运速率与药物脂溶性大小有关

有关药物动力学叙述不正确的是

A．药物分布常用“隔室模型”进行描述

B．通过研究体内血药浓度随时间的变化规律，并经模型识别可了解药物分布情况

C．药物转运的速度过程分为，一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程

D．零级速度过程与血药浓度无关

E．一级速度过程半衰期与剂量有关

A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数

B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间

C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性

D.一般水溶性药物表观分布容积较大

E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物

A.口服铁剂主要以Fe3+形式吸收

B.食物中铁含量缺乏，应靠药物维持

C.胃酸、维生素C可抑制铁的吸收

D.同服四环素促进铁的吸收

E.铁在体内通过转铁蛋白转运

有关药物在体内的转运，丕正确的是

A.血液循环与淋巴系统构成体循环

B.药物主要通过血液循环转运

C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A.口服铁剂主要以Fe3+形式吸收

B.食物中铁含量缺乏，应药物维持

C.胃酸、维生素C可抑制铁的吸收

D.同服四环素促进铁的吸收

E.铁在体内通过转铁蛋白转运

A.大多数药物在体内以简单扩散为主要转运方式

B.大分子、极性强的药物转运方式

C.简单扩散与药物的解离度无关

D.简单扩散与环境的PH值无关

下列叙述中哪条是不正确的

A．脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运

B．完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收

C．羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低

D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E．化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别