有关药物动力学叙述不正确的是A．药物分布常用“隔室模型”进行描述B．通过研究体内血药浓度随时间的

A.速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-1

B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间

C.表观分布容积大小反映了药物的分布特性

D.一般水溶性药物表观分布容积较大

E.体内总清除率指从血液或血浆中清除药物的速率

A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数

B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间

C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性

D.一般水溶性药物表观分布容积较大

E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物

A.口服药物的吸收延缓

B.药物分布容积明显增加

C.药物与蛋白结合能力下降

D.肝微粒体酶活性变化不大

A.口服药物的吸收延缓

B.药物分布容积明显增加

C.药物与蛋白结合能力下降

D.肝微粒体酶活性变化不大

A.药代动力学房室模型是按药物分布速度以数学方法划分的概念

B.多数药物按单房室模型转运

C.房室模型为药物固有的药代动力学指标

D.用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型

E.同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

A.药物半衰期为恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物的消除方式

D.其消除速率与体内药物量成正比

E.其半对数坐标为曲线

下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是

A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律

B、一般受试动物采用雄性

C、根据数学模型提供药动学参数

D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点

E、动物尽量在清醒状态下进行试验

以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中，不正确的是

A．脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B．早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C．游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D．水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低

E．若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒

A.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度

B.当唾液取样量较少时，可用物理法刺激取样

C.取样容易，无损

D.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究

以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是

A．提示药物消费的基本状况

B．预测药品需求量和需求结构

C．了解药物临床应用的实际消费

D．提示患者药物治疗的预后情况

E．提示药物消费分布与疾病谱的关系

下列关于老年人的药物代谢动力学叙述，正确的是

A．地高辛的分布容积随年龄的增长而增加

B．老年人肝功能逐年下降

C．老年人肾功能无明显改变

D．老年人脂肪量减少，水增加

E．老年人胃酸增加，胃排空时间延迟