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新药Ⅱ期临床试验的病例数为A．100例B．300例C．20～30例D．200例E．30例

新药Ⅱ期临床试验的病例数为

A．100例

B．300例

C．20～30例

D．200例

E．30例

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更多“新药Ⅱ期临床试验的病例数为A．100例B．300例C．20～30例D．200例E．30例”相关的问题

第1题

新药Ⅱ期，临床试验的病例数为A．100例B．300例C．20～30例D．200例E．30例

新药Ⅱ期，临床试验的病例数为

A．100例

B．300例

C．20～30例

D．200例

E．30例

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第2题

新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行，试验病例数至少为

A.100例

B.300例

C.18例

D.50例

E.1000例

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第3题

新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行，试验病例数至少为

A.100例

B.300例

C.18例

D.50例

E.1000例

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第4题

新药Ⅱ期，J盘床试验是在患者中进行，试验病例数至少为

A.100例

B.300例

C.18例

D.50例

E.1000例

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第5题

属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为A．20至30例B．100

属化学药品注册分类1和2的新药，应当进行临床实验，其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为

A．20至30例

B．100例

C．200例

D．300例

E．2000例

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第6题

新药Ⅰ期临床试验的最低病例数(试验组)是

A.18～24例

B.20～30例

C.100例

D.300例

E.2000例

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第7题

Ⅲ期临床试验病例数大于A．100例B．300例C．500例D．700例E．1000例

Ⅲ期临床试验病例数大于

A．100例

B．300例

C．500例

D．700例

E．1000例

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第8题

I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。一般病例数（）例

A.10-30

B.20-30

C.10-20

D.30-50

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第9题

新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是

A.18～24例

B.20～30例

C.100例

D.300例

E.2000例

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第10题

新药Ⅱ期临床试验的最低病例数（试验组)是A．18～24例B．20～30例C．100例D．300例E．2000例

新药Ⅱ期临床试验的最低病例数(试验组)是

A．18～24例

B．20～30例

C．100例

D．300例

E．2000例

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"应用华法林时要求控制国际标准化比值（INR）范围为（） 应用华法林时要求控制国际标准化比值（：INR)范围为（)A.0.5－1.0B.1.0－1.5C.1.5－2.0D.2.0－3.0 气雾剂中抛射药物的动力是弹簧。（） 气雾剂中抛射药物的动力是：A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应包括（）。 左氧氟沙星的使用注意事项或不良反应不包括（）。
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