题目
A.检验结果,不合格项目
B.检验机构,检验依据
C.抽验药品的品名,检晶来源
D.抽验药品的生产企业、生产批号
E.抽验药品的规格
第1题
A.抽验药品的品名、检品来源
B.抽验药品的生产企业、生产批号
C.抽验药品的规格
D.检验机构、检验依据
E.检验结果,不合格项目
第3题
关于药品抽查检验,正确的是
A.可以收取一定费用
B.由3名以上药监人员实施抽样
C.被抽检方可以拒绝提供样品
D.按照各省食品药品监督管理局的规定抽样
E.无正当理由拒绝抽检,药监部门可宣布停止该拒绝抽检品种上市或销售
第5题
A.持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案
B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》
C.凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续
D.对进口药品逐批进行抽查检验
E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
第6题
A.对进口药品逐批进行抽查检验
B.指导医疗机构内的特定医疗用药
C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续
D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料,向口岸所在地的药监部门备案
E.经口岸所在地药监部的审查,符合要求的,发给"进口药品通关单"
第7题
从事GMP(GSP)认证的检查组的检查员是
A.各省药监部门推选组成的
B.由检查员库中抽取组成的
C.由检查员库中随机抽取组成的
D.由国家药监部门没立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的
E.由国家药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的
第8题
药监部门根据监督检查的需要,对药品抽查检验,但
A.不得收取任何费用
B.不能免费化验
C.可向检验机构预先支付药品检验费用
D.可按价格主管部门的规定收取费用
E.不可乱收费
第9题
国家各级药监管理部门应当定期
A.公告药品质量抽查检验的结果
B.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正
C.公告药品质量抽查检验的不当结果
D.对不当的抽查检查结果应予以更正
E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
第10题
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