题目
A.监测药品上市后的药品质量
B.促进合理用药
C.解决临床前研究的局限性
D.解决上市临床研究的局限性
E.扩展药物上市后临床应用范围
第3题
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选
第4题
A.新药研发临床前安全性评价
B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
C.国家基本药物的遴选
D.药物利用情况的调查研究
E.药物经济学研究
第5题
A、药品上市许可持有人
B、药物非临床安全性评价研究机构
C、卫生健康主管部门
D、药品监督管理部门
第6题
A.负责药品采购供应、处方或者医嘱审核、药品调剂
B.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,代替医师做好药品使用遴选,对药物治疗负责
C.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,进行药品不良反应报告
D.结合临床药物治疗实践,开展药物利用评价和药物临床应用研究;参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
E.不参与其他与医院药学相关的专业技术工作
第8题
A.参与查房和会诊,参与危重病人的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议
B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集,整理,分析,反馈药物安全信息
D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等
E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
第9题
A.参与查房和会诊,参与危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议
B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
C.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
D.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集;整理,分析,反馈药物安全信息
E.提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究
第10题
A.流行病学方法科学地发现用药人群中的药品不良反应.保证用药安全
B.通过研究为药品临床评价提供科学依据.促进合理用药
C.建立用药人群的数据库.使药品上市后的管理监测规范和使用.提高药物警戒工作的质量.有助于减少药物不良事件
D.通过对ADR因果关系的了解和判断。有助于改进医师的处方决策.提高处方质量
E.对照试验
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