更多“随机、双盲对照的临床试验一般属于A.药效学评价 B.药动学评价 C.药剂学评价 D.临床疗效评价 E.经”相关的问题
第1题
(95~97题共用备选答案)
A.药效学评价
B.药动学评价
C.药剂学评价
D.临床疗效评价
E.经济学评价随机、双盲对照的临床试验一般属于
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第2题
一般严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()。
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅱ期临床试验
E.以上都不对
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第3题
一般格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上都不对
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第4题
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上均不是
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第5题
循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临
循证药物信息的主体是
A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
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第6题
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()。
A.I期临床试验
B.I期临床试验
C.I期临床试验
D.IV期临床试验
E.以上均不是
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第7题
循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括
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第8题
循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点A.小样本B.多中心C.随机D.双盲E.对照
循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点
A.小样本
B.多中心
C.随机
D.双盲
E.对照
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第9题
“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。
A.动物
B.Ⅰ期临床
C.Ⅱ期临床
D.Ⅲ期临床
E.Ⅳ期临床
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第10题
Ⅱ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中
Ⅱ期临床试验是指
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
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