药品不良反应监测中心的人员应具备的知识（）。A．医学、流行病学知识B．医学、药学及相关专业知识C．

药品不良反应监测中心的人员应具备的知识()。

A．医学、流行病学知识

B．医学、药学及相关专业知识

C．流行病、药学、统计学知识

D．医学、药理、流行病学知识

E．药学、统计学知识

药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括()

A．医学、流行病学及相关专业知识

B．医学、药学及相关专业知识

C．流行病学、药学、统计学专业知识

D．医学、药理、流行病学专业知识

E．药学、统计学专业知识

A.医学、流行病学及相关专业知识

B.医学、药学及相关专业知识

C.流行病学、药学、统计学专业知识

D.医学、药理、流行病学专业知识

E.药学、统计学专业知识

药品不良反应监测中心的人员的要求是

A.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

B.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

D.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

E.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

药品不良反应监测中心的人员应具备

A．生理学、药理学相关专业知识

B．药学、伦理学相关专业知识

C．化学、药学及相关专业知识

D．医学、药学及相关专业知识

E．药理学、毒理学及相关专业知识

馈及其它有关工作 B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告 C．药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 D．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 E．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其它有关工作

A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

B.国家鼓励个人报告药品不良反应

C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确

D.未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用

E.药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

A.指定专（兼）职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作

B.常对本单位药品发生的不良反应进行分析、评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理

D.重或新的不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病历及时报告

E.季度向所在地省级药品不良反应监测中心报告《药品不良反应/事件报告表》

A.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法

B.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应

C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应

D.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员

A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作

D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力