题目
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D. 不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
E. 非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用
第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家中医药管理局
E.国家商务部
第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、国家中医药管理局
E、国家商务部
第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
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