在检查培养的细胞生长状况时，通常使用的显微镜是A、普通光学显微镜B、暗视野显微镜C、倒置显微镜D、

在做病毒培养和细胞培养时，检查细胞生长状况，所使用的显微镜为

A、普通光学显微镜

B、暗视野显微镜

C、倒置显微镜

D、相位差显微镜

E、电子显微镜

在做病毒培养和培养细胞时，为检查细胞的生长状况宜选用的显微镜是

A、普通光学显微镜

B、倒置显微镜

C、电子显微镜

D、暗视野显微镜

E、相位差显微镜

A、普通光学显微镜

B、暗视野显微镜

C、倒置显微镜

D、相位差显微镜

E、电子显微镜

A.要选择能支持细胞体外良好生长的羊水培养基

B.细胞接种、体外培养全过程要注意无菌操作

C.接种后要尽早观察细胞贴壁生长状况

D.混有母血的羊水标本，在体外培养时应增加换液次数，尽可能去除红细胞，降低对羊水细胞生长的

A.传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞

B.细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中

C.正常分裂的细胞在培养瓶中会出现接触抑制现象

D.动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱

A.培养细胞的最适温度为37℃±0.5℃，偏离此温度，细胞生长会受到影响，甚至导致死亡

B.细胞培养的最适pH6.2~7.4，当pH低于6.0或高于7.6时，细胞生长会受到影响，甚至导致死亡

C.影响动物细胞培养的条件主要有培养基、气体、pH、温度、水质、渗透压及灭菌条件等

D.在使用人工合成培养基培养细胞时，一定要添加10%的胎牛血清，对杂交瘤细胞的培养要添加20%的胎牛血清

培养细胞传代时，通常是

A、跟据不同细胞采取不同的方法

B、使用二乙烯四乙酸二钠（EDTA）

C、EDTA与胰蛋白酶按不同比例混合使用

D、悬浮生长的细胞直接添加胰蛋白酶

E、贴壁生长的细胞添加新鲜培养液

观察细胞大致生长状况时一般使用

A、普通显微镜

B、荧光显微镜

C、倒置显微镜

D、相差显微镜

E、电子显微镜

A、尿呈酸性，有脓细胞，普通培养有细菌生长

B、尿呈碱性，有脓细胞，普通培养有细菌生长

C、尿呈酸性，有脓细胞，普通培养无细菌生长

D、尿呈碱性，有脓细胞，普通培养无细菌生长

E、尿呈中性，有脓细胞，普通培养有细菌生长

无菌检查方法或结果判断错误的是

A、若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定

B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定

C、试验若经确认无效，需依法重试

D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌

E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长