加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（)。A.安全B.有效C.安全、有效

A.科学规范

B.独特

C.通俗易懂

D.简洁

A.适宜

B.简单

C.真实

D.科学

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

A.《医疗器械生产监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械分类规则》

D.《医疗器械标准管理办法》

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

E.保证器械质量

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

E.保证药品质量

A、说明书

B、标签

C、相关法规

D、说明书和标签

A.产业创新

B.行政许可

C.备案

D.促进发展

A.医疗纠纷

B.医疗诉讼

C.处理医疗器械质量事故

医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，()指导开展医疗器械再评价工作的依据

A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据