依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）

A．《药品生产许可证》、《营业执照》

B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

E．《药品经营许可证》、《营业执照》

A.《中华人民共和国中医药条例》;

B.《中华人民共和国药品管理法》;

C.《中药品种保护条例》;

D.《麻醉药品管理办法》;

A.中华人民共和国卫生部

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.国务院药品监督管理部门

D.国家中医药管理局

E.国务院

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行

A、药品储备制度

B、药品限制制度

C、品种保护制度

D、分类管理制度

E、特殊管理制度

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准

A、新药

B、仿制药

C、实施批准文号管理的中药饮片

D、已有国家标准的药品

E、未实施批准文号管理的中药材

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A、国务院卫生部行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、县人民政府卫生行政部门

D、省级以上药品监督管理部门

E、县级以上药品监督管理部门

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准

A、新药

B、已有国家标准的药品

C、实施批准文号管理的中药饮片

D、未实施批准文号管理的中药材

E、仿制药

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是

A、国内供应不足的药品

B、有关部门规定的生物制品

C、没有实施批准文号管理的中药材

D、新药或已有国家标准的药品

E、新发现的药材

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)

B.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(国务院办公厅字(201742号）

C.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)

D.《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)