现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的（）

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

根据下列选项，回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0g

B、 1.9~2.lg

C、 1. 95 ~ 2. 05g

D、 1. 995 ~ 2. 005g

E、 1.9g

关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

A.1985年7月1日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年9月15日

A.一

B.二

C.三

D.四

A.2013年12月28日

B.2001年12月1日

C.2013年12月23日

D.2015年4月24日

A.疫苗

B.抗生素

C.生化药品

D.以上都是

A.GLP

B.GCP

C.GAP

D.GSP

E.GMP

A.2015年4月24 日

B.2013年1月1日

C.2016年6月25 日

D.2017年1月1日

A3年

B5年

C6年

D10年