题目
A.2015年4月24 日
B.2013年1月1日
C.2016年6月25 日
D.2017年1月1日
第4题
A.2013年12月28日
B.2001年12月1日
C.2013年12月23日
D.2015年4月24日
第5题
A.2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订
B.2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正
C.2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正
D.2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订)
第6题
根据下列选项,回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
关于部颁药品标准描述错误的是() 查看材料
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定
B.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
第10题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
A.36892
B.36950
C.37226
D.37288
E.37315
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