最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级

A.100级

B.1000级

C.1万级

D.10万级

E.30万级

非最终灭菌口服液体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

A、A级

B、B级

C、C级

D、D级

E、E级

口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。()

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

A.丸剂、片剂

B.液体制剂、固体制剂

C.溶液、混悬液

D.口服制剂、注射剂

E.浸出制剂、灭菌制剂

A、丸剂、片剂

B、液体制剂、固体制剂

C、溶液、混悬液

D、口服制剂、注射剂

E、浸出制剂、灭菌制剂