口服液体和固体制剂等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当按C级别建造。（)

A.直接接触病人前后

B.无菌操作前

C.接触病人周围环境后

D.接触体液暴露后

E.穿脱隔离衣前后

F.处理药物或配餐前

A.制备工序

B.质量控制

C.分剂量

D.混合方法

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准

A.高浓度电解质制剂

B.静脉用肾上腺素受体激动药

C.胰岛素制剂

D.非肠道和口服化疗药、吸入或静脉用麻醉药

A.缓控释制剂

B.混悬滴剂

C.肠溶制剂

D.咀嚼片

E.干混悬剂

A.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液

B.含麻黄类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片

C.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片

D.含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片