对注射制剂进行无菌检查的方法是A、过滤B、间接接种法C、薄膜接种法D、培养法E、比较法

A.眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂

B.供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂

C.一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备

D.眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A.眼用制剂从形态上可 分为眼用液体制剂、 眼用半固体制剂及眼 用固体制剂

B.供手术、伤口用的眼 用制剂要求进行无菌 检查，并不应加入抑 菌剂

C.一般的眼用制剂，只 进行微生物限度检 查，不需按灭菌制剂 或无菌制剂的要求进 行制备

D.眼内注射溶液不应加 入抑菌剂

A．眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂

B．供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂

C．一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备

D．眼内注射溶液不应加入抑菌剂

关于滴眼剂叙述错误的是

A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂

B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行

C、滴眼剂所用溶剂应为注射用水

D、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求

E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

A.胰岛素制剂没有适合的口服剂型，须注射给药

B.为保证药物疗效，降低不良反应，应采取连续给药的方法

C.乳状液型注射液严禁用于椎管内注射

D.混悬型注射剂可通过肌内或皮下注射发挥长效作用

E.对湿热敏感的抗生素可制成注射用无菌粉末

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

酸毒扁豆碱使溶解，过滤，自滤器上加注射用水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸气灭菌30分钟即得。提示:掌握滴眼剂的种类，特点，质量要求。以下哪一句话是错误的A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、PH值对滴眼剂有主要的影响，滴眼剂的PH值应兼顾药物的溶解度和稳定性的要求

C、眼球对渗透压的感觉不如对PH值敏感

D、滴眼剂须无菌检查，应符合无菌检查的规定

E、滴眼剂的澄明度要求比注射液低些

F、滴眼剂的合适粘度在4.0-5.0cPas之间

哪一种是高渗滴眼液A、1%硫酸阿托品滴眼液

B、2%水杨酸毒扁豆碱滴眼液

C、2%毛果芸香碱滴眼液

D、30%磺胺醋酰钠滴眼液

E、0.25%硫酸锌滴眼液

依地酸钠的作用是什么A、稳定作用

B、增溶作用

C、抑菌剂作用

D、渗透压的调节作用

E、PH值的调节作用

F、粘度的调节作用

以下哪一项对眼睛的刺激性最大A、纯水

B、0.7%NaCl溶液

C、0.9%NaCl溶液

D、1.2%NaCl溶液

E、液2项和4项

不符合中国药典2005年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

不符合中国药典2010年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查