关于药物利用度研究的叙述不正确的是A、药物利用度研究是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的

关于生物利用度的评价方法叙述错误的是

A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法

B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点

C、尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多

D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法

E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是

A、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别

B、绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂

C、生物利用度试验采用随机分组实验设计方法

D、生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响

E、给药剂量应低于临床单次给药剂量

下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是

A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

B、血管内给药时F<1，其他给药途径时f=1

C、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量

D、又称吸收分数

E、药物进入体循环的速度和程度

关于生物利用度(F)叙述不正确的是

A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

B．血管内给药时F＜1，其他给药途径时F＝1

C．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量

D．又称吸收分数

E．药物进入体循环的速度和程度

A.口服生物利用度约为50%

B.肾功能不全时，半衰期相应延长

C.乳汁内药物浓度高于血浆

D.不能通过血-脑脊液屏障

E. 有效血浓度为100ng/ml

关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是

A、吸收速度常数表示药物进入体循环的速度

B、生物利用度表示药物进入体循环的速率和量

C、表观分布容积表示药物在体内分布的程度

D、生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间

E、许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

A.是药物进人体循环的量与所给剂量的比值

B.血管内给药时F＜1，其他给药途径时F=1

C.用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量

D.又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度

A.对治疗指数小，需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测(TDM)，发挥其药动学和药效学专长，与临床医师共同设计个体化给药方案。

B.承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作。

C.独立开展新药安全性和有效性观察，做好收集、整理、评估和反馈工作。

D.结合临床实践，开展合理用药，药物利用度，药动学药效学和新药等研究。

A、DDD方法即限定日剂量方法

B、DDD值不仅可以用于成人而且可以用于儿童药物利用度的研究

C、DDD值是WHO根据临床药物应用情况，人为制定的每日用药剂量

D、运用DDD方法，可根据药物总量来估计用药人数

E、治疗消化性溃疡药物雷尼替丁平均日剂量为0.3g，则它的一个DDD就是0.3g

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物

B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml的温开水送服药物

C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动

D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用

E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定