关于生物利用度的评价方法叙述错误的是A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取

关于生物利用度的叙述错误的是

A．是评价药物吸收程度的一个重要指标

B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

C．口服吸收的量与服药量之比

D．与制剂的质量无关

E．常被用来作为制剂的质量评价

A.是评价药物吸收程度的一个重要指标

B.与制剂的质量无关

C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

D.口服吸收的量与服药量之比

E.常被用来作为制剂的质量评价标准

A.同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同

B.同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同

C.利用生物度来评价药物的疗效

D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度

E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度

关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是

A．一般以健康人为研究对象

B．分析用体液可为唾液但少用

C．分析方法多用色谱法

D．服药剂量一般与临床用药一致

E．一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较。

关于生物利用度的叙述不正确的是

A．是评价药物吸收程度的一个重要指标

B．常被用来作为制剂的质量评价

C．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

D．与制剂的质量无关

E．口服吸收的量与服药量之比

A.是评价药物吸收程度的一个重要指标

B.常被用来作为制剂的质量评价

C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

D.与制剂的质量无关

E.口服吸收的量与服药量之比

A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B.吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

A.制备软胶囊方法有滴制法和压制法

B.无吸湿性的药物可以做成胶囊

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超过35℃

关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是（）。

A．试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计

B．两周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期，通常1周

C．服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样3次，消除相采样4～8次，总数11～15次

D．一个完整的口服血药浓度一时间曲线，包括吸收相、平衡相与消除棺

E．药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10