下列不属于芳基丙酸类药物的是A、布洛芬B、美洛昔康C、酮洛芬D、氟比洛芬E、非诺洛芬

A.吡罗昔康

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.羟布宗

A.吡唑酮

B.芬那酸类

C.芳基烷酸类

D.吲哚乙酸

E.苯并噻嗪

A.保泰松

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.舒林酸

E.双氯芬酸

A.羧基须连接在一个具有平面性的芳香环上，羧基与平面性的芳香环之间相距一个或一个以上碳原子#B.烷酸部分α位连接的R基团可以是甲基(或乙基)，以限制羧酸官能团的自由旋转，使其构型保持适合与受体或酶结合的构象，可增强抗炎镇痛作用并减少许多副作用。通常（S）异构体的活性高于（R）异构体，如萘普生（S）异构体的活性是（R）异构体的35倍，而布洛芬（S）异构体的活性比（R）异构体强28倍#C.芳基丙酸类衍生物的连接R基团的α碳原子产生手性中心，与之有关的立体化学在体内外活性中起重要作用#D.C1等，这是因为间位的取代基可以使对位的疏水基团Ar处于与芳基丙酸的苯环处于非平面状态，从而有利于与受体或酶的结合，增强活性

A.羧基须连接在一个具有平面性的芳香环上，羧基与平面性的芳香环之间相距一个或一个以上碳原子#B.烷酸部分α位连接的R基团可以是甲基(或乙基)，以限制羧酸官能团的自由旋转，使其构型保持适合与受体或酶结合的构象，可增强抗炎镇痛作用并减少许多副作用。通常（S）异构体的活性高于（R）异构体，如萘普生（S）异构体的活性是（R）异构体的35倍，而布洛芬（S）异构体的活性比（R）异构体强28倍#C.芳基丙酸类衍生物的连接R基团的α碳原子产生手性中心，与之有关的立体化学在体内外活性中起重要作用#D.在芳环的对位引入另一个疏水取代基Ar后，还可在间位引入一个吸电子基团，如F、C1等，这是因为间位的取代基可以使对位的疏水基团Ar处于与芳基丙酸的苯环处于非平面状态，从而有利于与受体或酶的结合，增强活性

根据下列选项，回答 115～118 题：

A．为芳基乙酸类药物

B．为芳基丙酸类药物

C．为1，2一苯并噻嗪类药物

D．为苯胺类药物

E．为水杨酸类药物

第 115 题 对乙酰氨基酚（）。

A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药

B. 作用比阿司匹林强16-32倍

C. 化学名为 2-(3-异丁基苯基)-丙酸

D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体

E. 代谢物主要是异丁基上的氧化

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是：()

A 抗癫痫

B 中枢兴奋

C 抗病毒

D 消炎镇痛

A.中枢兴奋

B.抗血栓

C.降血脂

D.抗病毒

E.消炎镇痛

A.中枢兴奋

B.抗癫痫

C.降血脂

D.消炎镇痛

E.镇痛