与普罗帕酮描述不符的是A、口服吸收完全B、有首关消除效应C、不影响传导D、延长APD、ERPE、有弱的β受体

对于普罗帕酮，哪一项是错误的（）

A、有β受体阻断作用

B、口服吸收完全，生物利用率低

C、主要降低希－浦纤维的自律性

D、减慢希－浦纤维的传导速度

E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药

A.减慢希普纤维的传导速度

B.有β受体阻断作用

C.主要降低希普氏纤维的自律性

D.口服吸收完全，生物利用率低

E.是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药

口服吸收达到100％抗心律失常药为

A、普萘洛尔

B、普罗帕酮

C、阿替洛尔

D、普鲁卡因胺

E、脉律定

口服吸收达的100%.抗心律失常药为

A．普萘洛尔

B．普罗帕酮

C．阿替洛尔

D．普鲁卡因胺

E．脉律定

A.非经典抗精神病药

B.主要活性代谢物为帕利哌酮

C.口服吸收完全

D.代谢产物有抗精神病活性

E.属于三环类抗精神病药

患者男，58岁，有频发室性期前收缩史。心电图：多个导联有Q-T间期延长。首选的抗心律失常药物是A、奎尼丁

B、美西律

C、胺碘酮

D、普鲁卡因胺

E、普罗帕酮

F、普萘洛尔

G、维拉帕米

关于上述药物的药理作用，叙述正确的是A、抑制心肌细胞Na内流

B、降低动作电位0相除极速度

C、缩短浦肯野纤维有效不应期

D、延长心室除极和复极时程

E、口服吸收良好

F、中毒血药浓度与有效血药浓度接近

G、经肝代谢灭活

上述药物可用于A、室性期前收缩

B、室性心动过速

C、持续性心动过速

D、心房扑动

E、心房颤动

F、室上性心动过速

G、高血压

A.Ic类抗心律失常药物

B.适应症是有器质性心脏病

C.口服维持窦律：150-200mg3-4次/日

D.静脉用药：1.5-2.0mg/kg，10-20min，必要时重复1-2次

E.顿服(根据体重450mg-600mg)，与静脉复律效果相似

A.毛花苷丙静注

B.胺碘酮口服

C.直流电复律

D.普罗帕酮静滴

E.β受体阻滞剂口服

A、静脉注射阿托品

B、口服美托洛尔

C、口服普罗帕酮

D、寻找和去除病因

E、口服胺碘酮

A、口服胺碘酮

B、寻找和去除病因

C、静脉注射阿托品

D、口服美托洛尔

E、口服普罗帕酮