某药品的批号是100529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到A.2010年5月28日B.2010年5月29日C.201

某药品批号为990504，有效期3年，一般情况下，由该药品批号可知

A、本品为99年4月生产

B、本品为99年第5批生产

C、本品为99年第4批生产

D、本品可使用到2002年5月3日为止

E、本品可使用到2002年5月4日为止

以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是

A．批号20081030，有效期3年

B．批号20081031，有效期3年

C．批号20081101，有效期3年

D．批号20111031，有效期3年

E．批号20111101，有效期3年

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后一年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年

A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年

B.按批号归档，保存至药品有效期后1年

C.按批号归档，保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

A.有效期至2017/11/09

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09

医药生产企业药品检验单按批号保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

A.每项记录做到双签字并有批号记录

B.麻、精一做到当面、逐一交接

C.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年

D.各登记本记录完整、及时，修改规范