不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口

A．真实

B．完整

C．准确

D．立即

A.药品不良反应

B.输血不良反应

C.医疗器械不良反应

D.院内感染个案报告

E.院内压疮

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

A.92.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是

B.该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告

C.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告

D.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告

E.应当在15日内填写药品不良反应报告表

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

A．上市5年以内监测期内

B．上市6年

C．上市7年

D．上市8年

E．上市10年

我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是

A.新药监测期以外的生物制品

B.首次获准进口5年以上的进口药品

C.新药监测期以外的化学药品

D.首次获准进口5年以内的进口药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是

A．新的不良反应

B．有死亡病例的不良反应

C．严重的不良反应

D．所有的不良反应

E．所有的药物不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是

A.新的不良反应

B.有死亡病例的不良反应

C.严重的不良反应

D.所有的不良反应

E.所有的药物不良事件

A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应

B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应

C.新药监测期以外的国产药品，报告所有不良反应

D.首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应