质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年（）

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

A.药品收货与验收

B.药品入库

C.药品出库

D.药品保管

A.药品到货后，由仓库保管员负责将药品存放于待验库(或区)，核实到货药品是否为所定企业药品，并核对到货药品的数量。

B.药品的每个整件包装中，应有产品合格证。

C.验收药品时，除对药品包装、标签、说明书内容进行验收外，还应检查其他有关药品质量、药品合法性的证明文件。

D.首营品种的首批到货药品入库验收时，不用提供生产企业同批号药品的检验报告书。

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

D.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

D.冷藏冷冻药品到货时，应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收