[92—93]A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专框存放E．标明产地根据《药品经营质量管理

根据下列内容，回答 93～97 题：

A．质量条款

B．应进行合法性和质量基本情况的审核

C．应进行包括资格和质量保证能力的审核

D．逐批验收

E．质量评审

第 93 题 进货合同明确（）。

净室软件工程(Cleanroom)是软件开发的一种形式化方法，可以开发较高质量的软件。它使用(91)进行分析和建模，并且将(92)作为发现和排除错误的主要机制。使用(93)测试来获取认证软件可靠性所需要的信息。

A．产生式归约

B．移进归约

C．盒结构归约

D．规范归约

对中药材应

A．进行合法性和质量审核

B．专库存放

C．定期检验

D．专柜存放

E．标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

对首营药品应

A．进行合法性和质量审核

B．专库存放

C．定期检验

D．专柜存放

E．标明产地

根据《药品经营质量管理规范》

根据下列选项，回答 93～95 题：A．质量审核

B．专柜存放

C．定期养护

D．分开设置

E．逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》

第93题：对一类精神药品应（）。

以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B、药品召回的管理

C、药品不良反应的报告

D、指导并监督药学服务工作

E、计算机系统操作权限的审核

A.核实首营品种的生产批准文号

B.核实首营品种的试生产批准文号

C.审核首营品种的标签

D.审核首营品种的药品最小包装说明书

A.99%，95%

B.99.3%，92%

C.99.5%，93%

D.99.9%，93%

根据下列选项，回答 92～93 题：

A．骨干

B．骨干骺端

C．骨骺

D．骨端

E．骨髓

第 92 题

A.签订有明确质量条款的购货合同

B.对供货单位销售人员，进行合法资格验证

C.确定供货企业的法定资格及质量信誉

D.审核所购人药品的合法性和质量可靠性

E.必须经过广告宣传