题目
[100— 102]
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
100.注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是
第1题
根据下列选项,回答 101~102 题:A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题:药品内标签的内容不包括()。
第2题
[101—102]
A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
101.欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
第3题
(102 --103题共用备选答案)
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品
102.超过有效期的药品是
103.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是
第4题
101~102 题共用备选答案
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药
第 101 题 必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是
第9题
药品说明书和标签核准单位是()。
A.省级药监部门
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.市级药监部门
E.工商管理部门
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