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题目
A.中文药品名
B.英文说明书
C.注明主要成分
D.注册证号
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第1题
A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点
C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式
D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
第2题
A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点
C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001．10、2001/10、2001-10等形式
D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
第3题
的标签的内容、格式及颜色必须一致。
A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
第4题
的标签的内容、格式及颜色必须一致
A．同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
第5题
请根据以下内容回答 120～121 题
A．药品最小销售单元
B．进口药品的包装标签
C．进口分装药品的包装、标签
D．经批准异地生产的药品的包装、标签
E．同一企业、同一药品的相同规格品种
第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标的是（）。
第6题
请根据以下内容回答 119～120 题
A．药品最小销售单元
B．进口药品的包装标签
C．进口分装药品的包装、标签
D．经批准异地生产的药品的包装、标签
E．同一企业、同一药品的相同规格品种
第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是（）。
第7题
A．同一企业、同一药品的相同规格品种
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
第8题
包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是
A．中药材
B．中药饮片
C．进口药品
D．首营品种
E．特殊管理的药品 根据GSP实施细则，药品验收时
第9题
A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
第10题
A.说明书
B.包装、标签
C.包装、标签、说明书
D.包装、说明书
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