题目
第1题
《药品临床试验管理规范》适用于()。
A.药品进行各期临床试验
B.人体生物利用度试验
C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D.药品生物等效性试验
E.药品的毒性试验
第2题
A.药品进行各期临床试验
B.人体生物利用度试验
C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D.药品生物等效性试验
E.药品的毒性试验
第3题
A.药品进行各期临床试验
B.人体生物利用度试验
C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D.药品生物等效性试验
E.药品的毒性试验
第4题
《药品临床试验管理规范》适用于
A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
B.药品进行各期临床试验
C.药品生物等效性试验
D.药品的毒性试验
E.人体生物利用度试验
第5题
《药品临床试验管理规范》适用于
A.药品进行各期临床试验
B.人体生物利用度试验
C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D.药品生物等效性试验
E.药品的毒性试验
第6题
A.药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验
B.人体生物利用度试验
C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验
D.药品生物等效性试验
E.药品的毒性试验
第9题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第10题
[48—50]
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
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