在药动学中，"稳态血药浓度"可用英文简单表示为A、AUCB、TC、CD、CE、T

在药动学中，“稳态血药浓度”可用英文简单表示为

A.AUC

B.Tmax

C.Css

D.Cmax

E.Tm

A.CL

B.Tmax

C.Css

D.Cmax

E.Tm

变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是A、放射免疫法

B、气相色谱法

C、气相-质谱联用法

D、紫外分光光度法

E、高效液相色谱法

在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是A、峰浓度

B、谷浓度

C、稳态浓度

D、稳态的峰浓度和谷浓度

E、患者的药动学参数

根据患者生化指标制订个体化给药方案的是A、血清肌酐法

B、稳态一点法

C、Bayesian反馈法

D、重复一点法预测维持剂量

E、PK/PD参数法指导抗菌药物使用

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.峰浓度

B.谷浓度

C.稳态浓度

D.稳态的峰浓度和谷浓度

E.确定个体患者的药动学参数

A.峰浓度

B.谷浓度

C.稳态浓度

D.稳态的峰浓度和谷浓度

E.确定个体患者的药动学参数

A.生物利用度

B.生物等效性

C.药学等效性

D.稳态血药浓度

E.治疗药物监测

A.峰浓度

B.谷浓度

C.稳态浓度

D.稳态的峰浓度和谷浓度

E.确定个体患者的药动学参数

A.峰浓度

B.谷浓度

C.稳态浓度

D.稳态的峰浓度和谷浓度

E.确定个体患者的药动学参数

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有

A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度

B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

C、消除半衰期随剂量增加而延长

D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程