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[主观题]

大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的

变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是A、放射免疫法

B、气相色谱法

C、气相-质谱联用法

D、紫外分光光度法

E、高效液相色谱法

在对血药浓度进行治疗药物监测(TDM)时,需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时,最重要的指标是A、峰浓度

B、谷浓度

C、稳态浓度

D、稳态的峰浓度和谷浓度

E、患者的药动学参数

根据患者生化指标制订个体化给药方案的是A、血清肌酐法

B、稳态一点法

C、Bayesian反馈法

D、重复一点法预测维持剂量

E、PK/PD参数法指导抗菌药物使用

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更多“大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的”相关的问题

第1题

以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血以
下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是脂溶性药物血中游离药物浓度升高 B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低 C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低 E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低

E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

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第2题

以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血

以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是

A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高

B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低

C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低

E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

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第3题

关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细

关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是

A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释

B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低

C、由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高

D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高

E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

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第4题

下列关于四环素类抗菌药物说法错误的是()

A.为快速杀菌剂,抗菌谱广(广谱抑菌剂)

B.对大多数革兰阳性菌与阴性菌具一定抗菌作用,而且对厌氧菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和某些原虫也有良好作用

C.能广泛分布于各组织与体液中,并储存在肝、脾、骨、牙齿中

D.在胆汁、前列腺中浓度较高

E.能透过胎盘,可透入脑脊液

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第5题

大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度()。

A.与药物的解离常数无关

B.与吸收部位浓度差成正比

C.取决于载体的作用

D.取决于给药途径

E.与药物的脂溶性无关

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第6题

大多数药物穿过生物膜的扩散速度

A、与药物的解离常数无关

B、与吸收部位浓度差成正比

C、取决于载体的作用

D、取决于给药途径

E、与药物的脂溶性无关

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第7题

3、大多数药物是进入血液循环后产生全身治疗效果的, 作用部位的药物浓度和血液中药物浓度存在一定的比例关系,因此可以通过测定血液循环中的药物浓度间接预测药物制剂的临床治疗效果,评价制剂的质量。
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第8题

大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A.与药物的解离常数无关

B.与吸收部位浓度差成正比

C.取决于载体的作用

D.取决于给药途径

E.与药物的脂溶性无关

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第9题

下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血中药物浓度,增大分布容积

C.孕期母体全身体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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