下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）

下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年

B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A．药品出库应进行复核和质量检查

B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A．药品出库应进行复核和质量检查

B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是

A、应当配备专人负责管理工作

B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

C、药品入库双人验收，出库双人复核

D、做到账物相符

E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

C．药品已超过有效期，不得出库

D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（）。

A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B．药品出库应进行复核和质量检查

C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年