制订《处方管理办法》的依据是（）。

A.审定本院用药计划

B.制订本院基本用药目录和处方手册

C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型

E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

医疗机构应当根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和（)。

A、《基本用药供应目录》

B、《基本药物供应目录》

C、《基本用药处方集》

D、《基本药物处方集》

根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下表述正确的是

A、生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

B、毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

C、毒性药品的生产单位自行制订生产计划

D、毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

E、调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品召回管理办法》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

A.急诊处方

B.麻醉药品处方

C.二类精神药品处方

D.一类精神药品处方

E.医疗用毒性药品处方

A.临床诊断书

B.患者化验报告单

C.病区用药医嘱单

D.病例

A.《药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《执业医师法》

D.《医疗机构管理条例》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》