题目
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下表述正确的是
A、生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B、毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C、毒性药品的生产单位自行制订生产计划
D、毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
E、调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列表述错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过3日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D、调配处方时,必须认真负责,计量准确
E、处方一次有效,取药后处方保存2年备查
第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品
第4题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第5题
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
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